低氘水(超轻水)用于肿瘤患者的“末选”治疗和辅助治疗：

　　在以上试验之前和同时，在1992年10月~1999年5月之间，我们向大约1200名患者提供了低氘水。我们对低氘水(超轻水)的功效和使用方法的认识主要来自对这批患者人群的随访。所获得的信息是在下列条件下完成的:

　　——与常规治疗一起向患者提供低氘水(超轻水)，而不是代替常规治疗；

　　——我们强调患者告知其主管医师关于服用低氘水(超轻水)的情况，旨在与主治医师合作;

　　——我们给予有关患者一个代码，并将其数据记录在药物报告中；

　　——这使我们能够对患者人群服用低氘水(超轻水)进行详细、真实的统计分析;

　　——在随访期间，我们记录医学检查的数据以及服用的低氘水(超轻水)的数量和浓度;

　　——我们记录所有与服用低氘水(超轻水)相关的患者的状况和观察情况。

　　关于制剂的化学成分(水和少于天然水的氘含量)，经证实制剂相对无害，以及来自1998年1月二期临床试验中期评估的结果，在国家药监局的批准下，医院也参加了关于低氘水(超轻水)的“试验性”应用(“末选使用”是指药物经过批准，在治疗期间，当医师们已经用尽其可使用的所有方法时给予患者，因此他们用一种正在进行临床试验以证实功效的制剂来“尝试”治疗)。

　　由于三个原因，这组患者是重要的：

　　1)患者人群相对较大。有关患者的人数大约为1000，可评估病例的数量为500~550，服用低氘水(超轻水)至少3个月。

　　2)自从8年前首例患者以来，我们已对几百位患者进行了2~5年的观察经验。

　　3)患者群包括各种肿瘤性疾病。

　　当评估病例时，缺乏对照组当然是会引起反对的。在我们看来，对照组可由在过去7年里匈牙利死于癌症的21万患者，以及在过去4~5年里生病、未给予低氘水(超轻水)治疗的20万~25万患者组成。低氘水(超轻水)的功效通过事实证明：我们可以不断地用与平常具有很大区别的病程来显示有效病例。在对照组中，患者仅被给予常规治疗，在1万名患者中，仅有1名患者具有无法解释的好转或者自愈(0.01%)。而在服用低氘水(超轻水)的患者当中,10%显示相当良好的疾病过程。这意味着在服用低氘水(超轻水)的患者中，未预期的好转病例比普通患者人群高1000倍。

　　遗憾的是，这些结果通常被当作简单的“奇谈”忽略。这种方法的逻辑很难理解。在研究者看来，是令人惊喜的，应该试图找出这些“奇谈”产生的原因，从而解决问题。每位好转或痊愈的患者背后肯定有原因，不重视这些现象，则是一种不负责任的态度。

　　某些肿瘤类型在大于1000名患者的人群中显示出几乎类似的比率。从这可以看出，在100例以上的患者群中，遵循通常的肿瘤类型顺序(结肠、肺、乳腺)。在另一组中，每种肿瘤类型由20~60例接受治疗，而对于罕见肿瘤类型，我们只有少数患者的数据。

　　在过去8年里，我们向患者提供了大约350吨的低氘水(超轻水)，以及12000~14000页的文件，记录了详实的随访数据、信息、评论、剂量建议和结果。